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液體石油產(chǎn)品烴類測定儀儀器結(jié)構(gòu)與關(guān)鍵組件

  • 更新日期:2025-10-22      瀏覽次數(shù):139
    • 吸附法儀器構(gòu)成

      分離系統(tǒng):兩組進(jìn)口精密吸附柱,自然懸吊式安裝避免機(jī)械應(yīng)力。

      氣路系統(tǒng):無油空氣泵 + 限壓裝置,確保壓力穩(wěn)定(汽油類 28-69kPa,噴氣燃料類 69-103kPa)。

      檢測模塊:紫外燈(40W)+ 防紫外游標(biāo)標(biāo)尺,支持色帶邊界的精確標(biāo)記。

      輔助功能:固定式振蕩器(28W×2)用于硅膠均勻填充,自動清洗裝置減少人工干預(yù)。

      色譜法儀器構(gòu)成

      多維色譜系統(tǒng):包含酒精捕集柱(60-280℃快速升溫)、平衡柱及 FID 檢測器,支持含氧化合物(如乙醇)的同步分析。

      數(shù)據(jù)處理:工作站自動生成色譜圖,通過歸一化法計算組分含量,重復(fù)性達(dá) ±1.24%(乙醇)。

      三、操作流程與質(zhì)量控制

      吸附法操作步驟

      樣品準(zhǔn)備:按 GB/T 4756 取樣,0.75ml 試樣注入吸附柱,依次用石油醚(30-60℃沸程)和異丁醇沖洗。

      分離過程:初始壓力 14kPa(2.5 分鐘)→加壓至 34kPa(2.5 分鐘)→最終壓力維持 1 小時,確保色帶充分展開。

      結(jié)果計算:色帶高度總和需≥50cm,各組分體積百分比 =(色帶高度 / 總高度)×100%。

      色譜法操作要點

      進(jìn)樣條件:0-5℃低溫進(jìn)樣(0.1μl),避免高揮發(fā)性組分損失。

      系統(tǒng)驗證:使用標(biāo)準(zhǔn)烴類混合物(如正庚烷、甲苯)定期校準(zhǔn),確保含氧化合物響應(yīng)因子誤差≤±5%。

      維護(hù)與校準(zhǔn)

      日常維護(hù):吸附柱每次使用后用丙酮沖洗,硅膠每季度在 150℃活化 2 小時;色譜儀需定期更換氣體凈化器填料。

      安全規(guī)范:紫外操作需佩戴防護(hù)眼鏡,實驗在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行,避免石油醚等溶劑吸入。


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